Schulbuch, Seite 284-285 & S. 292-293 lesen und die folgenden Aufgaben lösen:
(1) Formulieren Sie die Reaktionsgleichung (Strukturformeln) für die Bildung
des Nitronium-Ions aus Salpetersäure und Perchlorsäure (HClO4)
(2)
Formulieren Sie die Reaktionsmechanismen für die folgenden Reaktionen:
(a) Nitrierung von Toluol (Methylbenzol)
(b) Bromierung von Ethylbenzol
(c) Sulfonierung von Benzol
(d) Darstellung vom Propylbenzol
(e) Darstellung von Acetophenon (1-Phenylethanon)
Acetophenon (1-Phenylethanon)
Acetophenon ist eine aromatische organisch-chemische Verbindung und gehört
zu den Ketonen. Acetophenon wird unter anderem als Hypnotikum eingesetzt und
ist als solches unter dem Trivialnamen Hypnon bekannt. Acetophenon
ist weiterhin ein Bestandteil vieler ätherischer Öle wie z.B. Labdanum,
Castereum, Cistus, Stirlingia latifolia.
(3) In welchen Fällen handelt es sich in Aufgabe 2 um Zweitsubstitutionen? Erklären Sie in diesen Fällen die Entstehung der bevorzugten Produkte mit Hilfe der Stabilität der sigma-Produkte.
(Quelle: U.a. Chemie heute SII, Schroedel-Verlag, Seite 293)
Arbeitsaufträge
zur Substitution an Aromaten als Word-Dokument
Schulbuch Seite 270: Verseifung bzw. Esterspaltung
Arbeitsblatt Material
M2: Mechanismus der Veresterung mit vorgegeben Wörtern beschreiben.
Benennung von Estern, Material M1
Ester und Mechanismus
der Veresterung, Schulbuch Seite 270
Arbeitsblatt
"Warum sind Alkansäuren acider als Alkanole?"
- Frage
1
Aromastoffe,
Nomenklatur von Estern und Esterbildung
Schulbuch Seite 266: Lesen und Notizen
anfertigen!!
Arbeitsblatt
"Warum sind Alkansäuren acider als Alkanole?"
ausdrucken!!!
Aufgabenblatt "Additions-
und Eliminierungsreaktionen"(Grundlage:
Schulbuch Seite 248 & Seite 259)